Farmacogenetica

Farmacogenetica onderzoekt de relatie tussen variaties in het DNA en de effecten van geneesmiddelen. Het doel van farmacogenetisch onderzoek is om op basis van DNA-variaties te verklaren waarom een geneesmiddel in de gebruikelijke dosering onvoldoende werkt of juist onverwachte bijwerkingen geeft. Deze kennis kan gevolgen hebben voor de keuze of voor de dosering van een geneesmiddel bij een individuele patiënt.

Farmacogenetisch onderzoek kan overwogen worden, bijvoorbeeld bij het zoeken naar een verklaring voor onverwacht veel bijwerkingen of een lage effectiviteit van een geneesmiddel. Voorwaarde is wel dat het effect van het geneesmiddel beïnvloed kan worden door een DNA-variatie in een gen dat bijvoorbeeld codeert voor een enzym dat betrokken is bij de omzetting van dat geneesmiddel. 

Folder en digitaal aanvraagformulier

In samenwerking met het Catharina Ziekenhuis is de folder 'Farmacogenetica: minder bijwerkingen en effectieve therapie' en een digitaal aanvraagformulier farmacogenetica ontwikkeld om huisartsen te ondersteunen bij het aanvragen van farmacogenetisch onderzoek. 

Het digitale aanvraagformulier is te vinden in Zorgdomein en bevat onderstaande functionaliteiten:

  • Medicatie gestuurd aanvragen; variaties in relevante CYP genen worden bepaald
  • Aanvragen van losse CYP bepalingen
  • Automatische import van door de patiënt gebruikte medicatie op basis waarvan naar aanleiding van de vraagstelling een compleet advies gegeven kan worden

Na het ontvangen van een farmacogenetisch rapport en patiënten paspoort, is het belangrijk om de farmacogenetisch informatie als contra-indicatie in het HIS in te voeren en deze informatie te delen met andere zorgverleners. Hoe je dat het makkelijks kunt doen wordt ook aangegeven op de folder NHG-standpunt Farmacogenetisch onderzoek in de huisartsenpraktijk (mei 2021) Nederlandse Huisarts Genootschap. 

Werkwijze aanvragen farmacogenetisch onderzoek in Zorgdomein

Kies in Zorgdomein voor:

Vraag op het aanvraagformulier het gewenste onderzoek aan en vul de vragen in.